術後のホルモン療法およびＳ－１内服投与の併用療法
じゅつごのほるもんりょうほう および えす－わんないふくとうよの へいようりょうほう
適応症
原発性乳がん（エストロゲン受容体が陽性であって、ＨＥＲ２が陰性のものに限る。）
技術の実施期間
2011/04/01～2017/04/30
療養内容
対象症例は、組織学的に浸潤性乳癌と診断された女性（病期Ｓtage～ⅢＡ及びⅢＢ）で根治手術及び標準的な術前又は術後化学療法が施行された（対象によっては標準的化学療法の省略を可とする）、エストロゲン受容体陽性かつＨＥＲ２陰性で、再発リスクが中間以上である患者とする。本試験に登録された症例は、標準的術後ホルモン療法単独、又は標準的術後ホルモン療法とＴＳ－１の併用療法のいずれかに割り付けられ、両群ともに標準的術後ホルモン療法５年間を実施、併用療法群は標準的術後ホルモン療法と同時にＴＳ－１を１年間授与する。ＴＳ－１体表面積及びクレアチニンクリアランスによって規定された投与量を朝食後及び夕食後の１日２回、１４日間連日経口投与し、その後７日間休薬する。これを１コースとして、投与開始から１年間、投与を繰り返す。
