セボフルラン吸入療法

適応症

急性呼吸窮迫症候群（従来の治療法に抵抗性を有するものに限る。）

技術の実施期間

2022/05/01～2026/05/31

療養内容

プロポフォール鎮静（最大3mg/kg/hr）下で人工呼吸管理中のARDS 患者が、過度な吸気努力により、一回換気量が10ml/kg（予測体重）以上を呈する場合に、鎮静剤をセボフルランに変更することで、開始６時間の時点で一回換気量が低下するかを検討する。同時に、呼吸メカニクス、酸素化能、肺胞及び全身の炎症作用と肺胞細胞の障害への影響、ならびにセボフルランによる鎮静方法の安全性を評価する。セボフルラン投与のために人工鼻をアナコンダS に変更し、呼吸メカニクスの測定のために人工呼吸器をハミルトン５に変更し、食道内圧計が付与された胃管チューブを使用する。