トレミキシンを用いた吸着式血液浄化療法　

適応症

特発性肺線維症（急性増悪の場合に限る。）

技術の実施期間

2014/01/01～2018/09/30

療養内容

本研究に組み入れた全ての患者に対し、薬物治療（ステロイド大量療法、好中球エラスターゼ阻害薬及び免疫抑制剤の併用療法）に加えて、トレミキシンを用いたPMX療法を施行する。PMX療法は、抗凝固剤（ナファモスタットメシル酸塩　30mg/時）投与下で、流量60～100ｍL/分、トレミキシン1本につき6時間以上（24時間まで）、最低2本（最大3本）を使用することとし、PMX療法終了後12週間までは経過観察する。主要評価項目はPMX療法開始後4週間の生存率とする。そのほかの評価項目は１）肺酸素化能の短期効果（P/F比、AaD02）、２）胸部画像の短期および中期効果、X線画像又はHRCT画像、3）血中CRPの短期効果、4）肺酸素能の中期効果（P/F比、AaD02）、5）人口呼吸器の使用期間、6）PMX療法開始後12週間の生存率（Kaplan-Meier法）。予定組み込み症例は20症例である。